Теорії сну. Продовження

Теорії сну часто об'єднуються. Так, і теорії захисту, і теорії інстинкту можуть включати концепцію відновлення. Наприклад, Павлов визнавав функцію відновлення в рамках своєї теорії захисту. Теорія економії енергії і теорії відновлення можуть розглядатися і як теорії захисту. А ранній варіант теорії адаптації включав концепцію інстинкту як механізму адаптації.

Теорії відновлення та адаптації з часом стали являти собою принципові центри опозиції. Причини цього достатньо зрозумілі: кожна з двох теорії добре узгоджується з певними областями феноменів сну. Теорія відновлення узгоджується з найбільш важливими наслідками депривації сну: коли людина або тварина позбавляють сну, виникають негативні ефекти, а коли вони висипаються, ці ефекти зменшуються. Теорія адаптації узгоджується з широким спектром даних про сон тварин, що відображають зв'язок часових графіків та сумарної тривалості сну з еволюційними тисками середовища проживання. Наприклад, пасуться стадні тварини, які знаходяться під сильним тиском хижаків, виявляють тенденцію спати короткими періодами, переміжними пробудженнями, причому сумарна тривалість їх сну становить лише близько 4 годин на добу. Горили ж, практично не відчувають тиску хижаків і мають обмежену потребу в пошуку їжі, сплять по 14 годин на день.

Обидва цих підходу зіткнулися з труднощами в поясненні емпіричного матеріалу. Згідно моделі відновлення, повинна існувати прямий зв'язок між часом неспання та його наслідками. Однак виявилося, що посилення ефектів депривації сну носить не лінійний, а хвилеподібний характер. Коли випробовуваних позбавляють сну протягом двох ночей, вони краще справляються з виконанням різних завдань на третій день, ніж на другу ніч. Час сну повинно б бути прямо пов'язано з часом відновлення. Тим не менш, деякі тварини всього за 4 години сну відновлюють енергію, витрачену за 20 годин неспання, тоді як іншим необхідно не менше 18 годин сну на день. Внутрішньовидові індивідуальні відмінності в паттернах сну виявляють самий короткий час відновлення для самих тривалих періодів неспання кожні 24 години. З дослідження зміщеного сну, наприклад, внаслідок перекладу людей в іншу робочу зміну, також відомо, що на сон і сонливість впливає час доби. З іншого боку, прихильники теорій адаптації взагалі не запропонували жодних пояснень ефектів депривації сну і зіткнулися з непередбаченими питанням, а саме, чому тварина просто «не припиняє поведінку» або не відпочиває замість того, щоб спати.

Обидві розглянуті теоретичні позиції зазнали певні труднощі в емпіричному обґрунтуванні механізмів, що лежать в їх основі. Починаючи з самих перших систематичних дослідження сну, не припинялися спроби відшукати «токсин» або субстанцію «виснаження», які закономірним чином змінюються в період неспання і виявляють протилежну зміну під час сну. На даний момент так і не вдалося виявити таку субстанцію, яка, до того ж, мала б строго певну лінію зміни в залежності від часу. Теорії адаптації змушені спиратися на строго обумовлений інстинктивний механізм.

З 1960-х рр. почалося нарощування дослідження хронології або тимчасових діаграм сну. З експериментів, що проводяться в позбавленої ознак перебігу часу середовищі, та дослідження наслідків зсуву часу сну в 24-годинному циклі (наприклад, у зв'язку з переходом в іншу робочу зміну) стало очевидним, що сон - це синхронна система. По всій видимості, сон можна розглядати як ендогенно синхронізований біологічний ритм, організований на 24-годинному або циркадному (лат. circa - близько + dies - день) базисі. Для прихильників теорії адаптації стає все більш ясним, що пояснювальними механізмом вибору підходящого часу сну міг би бути механізм ендогенного біологічного ритму.

Пов'язані статті

  1. Теорії навчення
  2. Експериментальний аналіз поведінки
  3. Теорії проміжних змінних